来那度胺联合利妥昔单抗治疗1～3a级滤泡性淋巴瘤的疗效和安全性

目的:探讨来那度胺联合利妥昔单抗(R2)治疗1～3a级滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)的疗效和安全性.方法:选择2019年5月30日至2019年12月31日复旦大学附属中山医院血液科收治的12例采用R2治疗的1～3a级初发和复发FL患者.每28 d为1个周期,每周期的第1～7天和第15～22天口服来那度胺25 mg,共12周期;第1周期的第1、8、15、22天和第2～5周期的第1天静脉滴注R2注射液375 mg/m2,共5周期.每2～3个治疗周期进行疗效评价,主要评价指标为总体反应率(overall response rate,ORR)和无进展生存期(progression-free survival,PFS).每周期前后进行安全性评价.结果:12例接受R2治疗的患者中,10例可疗效评价,ORR为88.9％,1年无进展生存率为87.5％,中位PFS未达到.3～4级中性粒细胞计数减少发生率为16.7％(2/12),3～4级肺部感染发生率为16.7％(2/12),未观察到3～4级的肝肾功能异常、皮疹、消化不良、周围神经病变.结论:来那度胺联合R2治疗1～3a级初发、复发FL患者可取得良好疗效和安全性.